治艾新藥“復方三黃膠囊”是云南省第一個經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準進入并完成臨床試驗的艾滋病新藥項目。然而日前，這個自研發(fā)以來一直受到各界扶持、讓許多人為之奮斗了8年的新藥，被國家食品藥品監(jiān)督管理局一紙公文“槍斃”。

　　看到抽查結(jié)果與北京6家大醫(yī)院數(shù)十名專家一年多的檢測結(jié)果剛好相反時，藥物發(fā)明人陳大剛心里“咯噔”了一下，并立即請求注冊司對血樣進行復核。在沒有得到任何答復的情況下，注冊司下發(fā)通知“不予批準注冊”，這一結(jié)果讓所有知情人幾乎絕望。

　　昨天，昆明淼森生物科技公司召開“復方三黃膠囊”注冊情況通報會，對注冊司“不予批準注冊”的行政許可提出質(zhì)疑，并向北京市第一中級人民法院遞交了訴訟請求。國家食品藥品監(jiān)督管理局將再次面臨企業(yè)訴訟。

　　云南8年時間打造出治艾新藥

　　昨天的情況通報會上，省科技廳、省衛(wèi)生廳等有關領導及昆明多家醫(yī)院治療艾滋病的專家，都一臉沉重。實際上，“復方三黃膠囊”自2000年研發(fā)以來，是得到了云南省多個部門的扶持，才一路走到今天的。

　　相關資料表明，“復方三黃膠囊”是云南省第一個經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準進入并完成臨床試驗的艾滋病新藥項目，也是我國第一個率先完成規(guī)范臨床試驗的中藥艾滋病治療新藥品種。該項目成為國家科技部科技支撐計劃項目、云南省科技廳科技攻關計劃扶持項目等，獲得多個國家、多個省的項目資金支持。

　　“復方三黃膠囊”自2000年起由藥物發(fā)明人陳大剛為首的項目組開始研發(fā)。2001年11月和2005年7月分別獲得云南省食品藥品監(jiān)督管理局治療艾滋病醫(yī)院制劑批文。2006年1月獲得國家專利證書。

　　據(jù)陳大剛介紹，這之后，該藥完成了國家食品藥品監(jiān)督管理局的新藥申報、藥物臨床研究批件等手續(xù)，并于2005年12月28日按GCP標準正式進入臨床試驗。首都醫(yī)科大學佑安醫(yī)院、中國人民解放軍302醫(yī)院、首都醫(yī)科大學北京地壇醫(yī)院、中國中醫(yī)科學院北京廣安門醫(yī)院、中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院、北京大學第一醫(yī)院承擔臨床試驗和臨床試驗統(tǒng)計、檢測。整個臨床試驗于2006年12月正式結(jié)束。

　　據(jù)了解，“復方三黃膠囊”在整個臨床試驗過程中，198 名試驗對象無一人因病情加重而死亡。所有受試對象全部恢復正常生活、工作能力；90%以上的病人現(xiàn)已可參加重體力勞動。臨床試驗結(jié)論為：用“復方三黃膠囊 ”治療艾滋病感染者，起到了抑制HIV病毒復制、增強機體免疫功能、改善病人癥狀的效用；該藥在中短期內(nèi)均對HIV感染者也有一定治療效果，長期療效還有待觀察；該品種服用方便，服用后受試者不良反應少，依從性良好。整個臨床試驗期間未見明顯不良反應。

　　在這次臨床試驗中，根據(jù)其“扶正祛邪、活血化瘀、清熱解毒、補益脾腎”的中醫(yī)藥物功能特點，對艾滋病(HIV/AIDS)有較好的臨床治療作用；在抑制HIV病毒復制、提升CD4細胞計數(shù)方面與該品種臨床前藥理學研究結(jié)果相一致，可申報注冊。

　　檢測出現(xiàn)截然不同的結(jié)果

　　“我想不通，檢測會出現(xiàn)截然不同的結(jié)果，而且國家食品藥品監(jiān)督管理局不顧復核請求，一紙公文‘槍斃’了這個花費了上億元、讓許多人奮斗了8年的新藥?！崩ッ黜瞪锟萍脊究偨?jīng)理李曉暉說起新藥生產(chǎn)申報經(jīng)過，不覺傷心。

　　2007年7月，昆明淼森生物科技公司正式向國家食品藥品監(jiān)督管理局進行新藥生產(chǎn)申報，歷時15個月。其中經(jīng)歷了一次專家咨詢論證、兩次補充資料和一次現(xiàn)場核查。由于“復方三黃膠囊”在臨床試驗中取得了較好的抗病毒療效，因此，臨床試驗醫(yī)院委托中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院艾滋病診療中心、北京中醫(yī)藥大學兩家有資質(zhì)的測試單位，先后兩次對有效病例血樣進行了血藥濃度的檢測復核，除兩例血樣檢測出NVP(奈韋拉平)外，均未檢測出其他西藥成分，并據(jù)此召開了臨床試驗總結(jié)會、撰寫了《復方三黃膠囊治療艾滋病(HIV/AIDS)的有效性和安全性的臨床試驗報告》。申報單位在申報新藥注冊資料和《臨床總結(jié)補充資料》中均把測試報告向國家食品藥品監(jiān)督管理局進行了如實報告。

　　2008年9月16日上午，國家藥監(jiān)局注冊司委托有關人員告知申報單位，在現(xiàn)場核查中，發(fā)現(xiàn)所抽查的臨床試驗有效病例血樣中全部含有抗病毒新藥3TC(拉米夫定)及咖啡因等西藥成分，進而對本次臨床試驗作出了“不能作出是中藥在發(fā)揮藥效”的判斷結(jié)論。

　　一份報告未檢測出西藥成分，而另外的報告卻檢測出含西藥成分，顯然是相反的結(jié)果，這也意味著三家單位的測試結(jié)果絕對矛盾。