香格里拉網(wǎng)訊 (通訊員 李志宏 李雨芯) 7月下旬,香格里拉藏龍純凈氧氣體有限公司通過國家藥品GMP認證。 氧氣在人們的生產(chǎn)生活中發(fā)揮著重要作用,但在生產(chǎn)、運輸、儲存、使用過程中存在著一定的安全隱患。所以,國家對制氧企業(yè)有一整套科學嚴格的技術(shù)工藝管理要求和安全生產(chǎn)約束機制。 為進一步規(guī)范純凈氧生產(chǎn)經(jīng)營管理,香格里拉藏龍純凈氧氣體有限公司積極申報國家藥品GMP認證。按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,云南省食品藥品監(jiān)督管理局組織省內(nèi)具有GMP審查資格的5名專家,歷時5天,對該公司人員專業(yè)技術(shù)資格、廠房設(shè)施、工藝流程、生產(chǎn)記錄動態(tài)管理等100多個項目進行考評,并提出整改意見、進行社會公示。7月下旬,香格里拉藏龍純凈氧氣體有限公司通過國家藥品GMP認證并取得認證資格證書。 |